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          技術文章

          【ANY-maze應用分享】人鼠嵌合體實驗揭秘精神分裂癥中膠質細胞奧秘

          技術文章
          你能想象,小鼠大腦里住進人類細胞,竟能為攻克精神分裂癥帶來新希望?一篇名為《Human iPSC Glial Mouse Chimeras Reveal Glial Contributions to Schizophrenia》的研究文章,就通過一場腦洞大開的實驗,為我們理解這一復雜疾病提供了新視角。
              研究人員使用ANY-maze動物行為學軟件對小鼠進行了多種行為測試包括自發(fā)活動、社交互動以及認知功能的檢測,包括高架十字、三箱社交等。


          【文章分享】人鼠嵌合體實驗揭秘精神分裂癥中膠質細胞奧秘




          “細胞搬家":人鼠嵌合體誕生
              研究人員先利用人類誘導多能干細胞(iPSCs)技術,從精神分裂癥患者和健康對照者的皮膚細胞中生成了 iPSC ,再將其分化為膠質祖細胞。隨后,這些細胞被 “移植" 到新生免疫缺陷小鼠的大腦內。隨著小鼠一天天長大,人類膠質細胞在小鼠腦內 “落地生根",替代了部分小鼠自身的膠質細胞,人 - 鼠嵌合體模型就這樣誕生啦!

          【文章分享】人鼠嵌合體實驗揭秘精神分裂癥中膠質細胞奧秘





          小鼠行為大考驗
              為了探究這些 “住進" 小鼠大腦的人類膠質細胞會產生什么影響,研究人員用 ANY-maze動物行為學軟件,給小鼠們安排了一場又一場 “考試"。     


          【文章分享】人鼠嵌合體實驗揭秘精神分裂癥中膠質細胞奧秘

          A. 聽覺不 “靈光":預脈沖抑制(PPI)實驗

          在正常髓鞘化的 rag1?/?小鼠中開展的 PPI 實驗發(fā)現(xiàn),移植了精神分裂癥患者人類膠質前體細胞(SCZ hGPCs)的小鼠,就像聽力突然下降一樣,在所有預脈沖音量下的聽覺預脈沖抑制均減少。對照組和 SCZ hGPC 移植動物之間的 PPI 程度,存在顯著差異。

          B. 焦慮 “爆棚":高架十字迷宮實驗

          在高架十字迷宮實驗里,移植了 SCZ hGPCs 的小鼠,就像恐高又膽小的孩子,比起對照組小鼠,更偏愛封閉空間,極力避免高空,這表明它們的焦慮水平更高。數(shù)據(jù)顯示,移植了患者 hGPCs 的小鼠比對照組植入小鼠更傾向于待在封閉臂中。

          C. 快樂 “失靈":蔗糖偏好實驗

          對移植小鼠來說,原本香甜的糖水似乎失去了吸引力。SCZ GPC 移植小鼠不太偏好甜水,表現(xiàn)出快感缺乏。

          D. 社交 “恐懼":三箱社交化測試

          當被放進三箱社交化測試的盒子里,移植了 SCZ hGPCs 的小鼠,就像患上了 “社交恐懼癥",比起對照組小鼠,更回避陌生人。無論是以與陌生小鼠相處時間相對于空籠子的比例,還是直接計算與陌生小鼠相處的凈時間來分析,都能看出顯著差異

          E. 記性 “變差":新物體識別實驗

          在新物體識別實驗中,移植了 SCZ hGPCs 的小鼠仿佛記憶力衰退,新物體識別能力顯著較差。

          F-G. 作息 “紊亂":日間活動和睡眠模式評估

          對 70 - 80 周齡的成年小鼠進行 72 小時日間活動和睡眠模式評估后發(fā)現(xiàn),SCZ 小鼠比對照小鼠更活躍,睡眠模式也被打亂成較短片段。

          只需要一套ANY-maze動物行為學軟件,就能滿足多種行為測試需求!極大節(jié)省了研究成本!




              研究發(fā)現(xiàn),攜帶來自精神分裂癥患者膠質祖細胞的嵌合體小鼠表現(xiàn)出與該疾病相關的行為異常,包括社交障礙、認知功能下降等。進一步分析顯示,這些變化伴隨著神經元活動模式的改變,以及突觸傳遞效率的降低或增加,這取決于具體的實驗條件。此外,分子水平的研究揭示,來自患者的膠質細胞改變了宿主小鼠大腦內的神經炎癥狀態(tài),并影響了神經元之間的信號傳導路徑。整體來看,這項研究通過創(chuàng)新的方法和技術,為我們理解和治療精神分裂癥開辟了新的途徑,并證明了結合iPSC技術和動物模型在研究復雜神經系統(tǒng)疾病中的巨大潛力。



          相關論文信息:

          Human iPSC Glial Mouse Chimeras Reveal Glial Contributions to Schizophrenia

          Windrem et al., 2017, Cell Stem Cell 21, 195–208 August 3, 2017 a 2017 Elsevier Inc.

          doi: 10.1016/j.stem.2017.06.012


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